Redacción / Quintana Roo Ahora
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó un nuevo tratamiento contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), que permitirá a determinados pacientes controlar la infección mediante una sola tableta al dÃa.
El medicamento, desarrollado por la farmacéutica Gilead Sciences y comercializado como Biktarvy?
El fármaco, denominado Bixlenvo, combina los principios activos bictegravir y lenacapavir. Está indicado para adultos que mantienen el virus suprimido, pero que requieren cambiar sus tratamientos debido a que utilizan esquemas complejos de varias pastillas y no pueden recurrir a otras alternativas de una sola dosis.
De acuerdo con la compañÃa, la aprobación se sustentó en los ensayos clÃnicos de fase III ARTISTRY-1 y ARTISTRY-2, en los que el medicamento consiguió mantener la supresión viral durante 48 semanas, con resultados comparables a los tratamientos anteriores de los participantes.
Entre los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia se encuentran dolor de cabeza, náuseas y diarrea, cada uno registrado en al menos 2% de los pacientes.
Gilead informó que el suministro para 30 dÃas tendrá un precio de lista de 4 mil 595 dólares. También contempla programas de asistencia para pacientes sin seguro médico y alternativas de ahorro para reducir el costo.
Antes de iniciar el tratamiento con Bixlenvo, los pacientes deberán recibir Sunlenca, otro medicamento de la misma farmacéutica que contiene lenacapavir.
Aunque representa una alternativa para simplificar los tratamientos contra el VIH, es importante señalar que Bixlenvo no cura la infección, sino que ayuda a mantener controlada la carga viral.
